Insulinska rezistencija je stanje udruženo sa genetskom predispozicijom, sedantarnim načinom života i starenjem. Ono je izazvano i podstaknuto gojaznošću. Metabolički sindrom (MS) pak, predstavlja koincidentno postojanje više metaboličkih poremećaja u čijoj se osnovi nalazi insulinska rezistencija. Cilj ovog rada je bio da se utvrde antropometrijske mere kod obolelih od akutnog infarkta miokarda (AIM) sa i bez metaboličkog sindroma. Prospektivnom studijom obuhvaćeno je 77 bolesnika oba pola koji su lečeni zbog AIM u koronarnoj jedinici Interne klinike-Laplje selo KBC-a Priština sa sedištem u Gračanici. Bolesnici sa reinfarktom miokarda nisu uključivani u istraživanje. Od ukupno 77 ispitanika sa AIM 44 ispitanika je imalo MS ili 57,1% dok je 33 ispitanika bilo bez MS, ili 42.9%. Naše istraživanje je pokazalo sledeće: učestalost MS kod ispitanika lečenih zbog AIM je bila 57,1%; u odnosu na polnu zastupljenost nije nađena bitna razlika između ispitanika sa AIM sa i bez MS ; u grupi ispitanika sa AIM i MS muškarci su bili zastupljeniji (63,6%) u odnosu na žene; nije nađena bitna razlika između poređenih grupa ispitanika u odnosu na starosnu zastupljenost ; poređenjem telesne visine i težine između ispitanika sa AIM sa i bez MS nije nađena značajna razlika ; dobijena je bitna razlika između poređenih grupa ispitanika u odnosu na indeks telesne mase-BMI. Prosečna vrednost BMI kod ispitanika sa AIM i MS je bila 29,34 kg/m2.

Alkaptonuria is one of 4 disorders originally defined as an inborn error of metabolism. The hallmark of the disease is passage of urine that becomes black when left standing. There is a familial pattern of inheritance. The defect lies in the catabolic pathway of tyrosine. The product, homogentisic acid, in deficiency of the hepatic enzyme homogentisate 1,2- dioxygenase (HGO) accumulates in the blood, but is rapidly cleared in the kidney and excreted. Upon contact with air, homogentisic acid is oxidized to form a pigmentlike polymeric material responsible for the black color of standing urine. Although homogentisic acid blood levels are kept very low through rapid kidney clearance, over time homogentisic acid is deposited in cartilage throughout the body and is converted to the pigmentlike polymer through an enzyme-mediated reaction that occurs chiefly in collagenous tissues. As the polymer accumulates within cartilage, a process that takes many years, the normally transparent tissues become slate blue, an effect ordinarily not seen until adulthood. The earliest sign of the disorder is the tendency for diapers to stain black.. but in most cases desease is hardly diagnosed before the fourth decade of life, external signs of pigment deposition, called ochronosis, begin to appear. The slate blue, gray, or black discoloration of sclerae and ear cartilage is indicative of widespread staining of the body tissues, particularly cartilage. The hips, knees, and intervertebral joints are affected most commonly and show clinical symptoms resembling rheumatoid arthritis. Because of calcifications that occur in these sites, however, the radiologic picture is more consistent with osteoarthritis.